会议专题

不同种源红椿SRAP标记的遗传多样性分析

利用10对SRAP引物组合对来自于我国25个种源及澳大利亚的11个种源进行了遗传多样性分析,利用POPGENE软件估算遗传多样性参数.从567对引物组合中筛选出的10对引物组合共扩增出174条清晰可辨的条带,其中133条为多态性条带,占总条带的76.22%;平均等位基因数为1.9225,平均有效等位基因数为1.8032,Nei”s基因多样性指数(H)的变幅为0.3503~0.4576; Shannon信息指数(I)变幅为0.5518~0.6548;采用平均距离法(UPGMA)将36个种源分为三大类,其中只有广东云浮种源与澳大利亚11个种源分为一类.结果表明国内大多数红椿种源的亲缘关系较近,种源间遗传分化低.

红椿 遗传多样性 种源关系 SRAP标记系统 亲缘关系

李培 曲雯婷 陈晓阳

华南农业大学,广东广州510632;北京林业大学,北京100083 华南农业大学,广东广州510632

国内会议

中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

长沙

中文

181-186

2013-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)