药物的甜味晶体复合物:超分子规则,性能调变和谱学指纹
众所周知,药物的物理化学性质和生物学性能与其固态存在形式密切相关.这提供了一条通过改变药物固态存在形式调节药物性能的途径.其中药物的共晶与有机晶体盐是两个颇受关注的形态.共晶与有机晶体盐可归类于多组份单相晶体复合物,二者区别在于是否存在完整的分子间质子转移.本文中,依据超分子合成子策略、pKa规则和结构类似原则,我们高效的设计和筛选出了多个新的药物甜味晶体复合物,包括成盐、共晶、盐的水合物、共轭酸碱共晶.这些案例中还包含了分子互变异构现象.所获取的晶体复合物相较于原料药组份在溶解性、物理稳定性方面表现优异。所有晶体结构均通过单晶衍射或粉末精修技术获得。这些结构提供了一套复杂而丰富的分子存在状态集合，包括互变异构和离子化状态的差异。通过13C和15N固体核磁共振谱图，获取了有效区分上述差异的谱学指纹，为今后粉末样品分子存在状态的判断提供了依据。
药物分析 甜味晶体复合物 超分子规则 性能调变 谱学指纹
张海禄 邓宗武
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所,磁共振波谱与影像研究室,苏州
国内会议
北京
中文
68-68
2014-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）