异紫堇碱衍生物抗氧化、抗菌及抗增殖作用的体外研究
目的:研究异紫堇碱(isocorydine,ICD)半合成衍生物8-氨基-异紫堇碱(8-NH2-ICD)的体外清除自由基,抗菌及抑制肿瘤生长作用. 方法:测定DPPH自由基清除活性确定抗氧化活性,用琼脂扩散法和最低抑菌浓度测定法测定8-NH2-ICD的抑菌作用,用MTT法测定该化合物对8种肿瘤细胞增殖的抑制作用,以MRC-5细胞作为对照检验细胞毒活性. 结果:低浓度8-NICD即具有DPPH自由基清除能力(IC50 8.47±0.02 g/ml),该作用强于维生素E,弱于抗坏血酸(P＜0.05).不同浓度的8-NH2-ICD对七种常见致病菌具有明显抑制作用,其中对伤寒沙门氏菌和大肠埃希菌的抑制作用显著高于其它菌的抑制活性,8-NH2-ICD对产气杆菌的抑制作用相对较弱.8-NH2-ICD对9种肿瘤细胞系生长抑制程度不同,对胃腺癌细胞MGC803和胶质瘤细胞M059K的增殖具有较强的抑制作用,而8-NICD对正常细胞MRC-5毒性远小于对肿瘤细胞抑制作用. 结论:8-NH2-ICD对常见病原细菌和肿瘤细胞具有较强的抑菌和抑瘤作用,并具有显著的抗氧化作用,本研究为首次报道这些作用,这为进一步综合开发和研究异紫堇碱衍生物药理活性提供了参考方向.
异紫堇碱衍生物 抗氧化性能 抗菌作用 抑瘤作用
宋雷 郭忠
西北民族大学医学院机能学教研室
国内会议
成都
中文
136-141
2014-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）