基因组时代的男性不育遗传学

摘要：

男性不育中的基因异常非常复杂，已知的异常包括Y染色体微缺失、SRY基因的异常导致的性发育障碍，圆头精子症、AR突变导致的雄激素不敏感综合征、肾上腺皮质增生症、先天性输精管缺如、Kallmann综合征等。尽管如此，目前仍有许多男性不育的遗传基础不清楚。寻找相关的男性不育基因，进而进行产前诊断和植入前诊断，是未来发展的方向。

关键词： 男性不育 发病机制 遗传学特征 基因检测

作者: 卢光琇

作者单位: 中信湘雅生殖与遗传专科医院

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国中西医结合学会生殖医学分会首届学术年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 35-36

在线出版日期: 2014-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）