微环境响应型雷帕霉素纳米微粒的构建及其抗动脉粥样硬化研究
本研究以环糊精(Cyclodextrin,CD)为核心载体,通过化学键合成功制备具有pH响应性材料(A-CD)和氧化响应性纳米材料(Ox-CD),以PLGA为对照,通过纳米沉淀法分别包裹制备雷帕霉素(Rapamycin,RAP)纳米微粒并表征,分别为PLGA-RAP NPs、A-CD-RAP NPs和Ox-CD-RAP NPs.8周龄ApoE-/-小鼠高脂喂养4周后分组(N=8)共6组，其中5组分别给与3种不同纳米微粒(含RAP 3mg/kg,腹腔注射)，原料药(RAP 3mg/kg，口服)，生理盐水，8周后麻醉处死取样，最后一组给与Cy5标记的A-CD NPs，腹腔注射24小时后麻醉、心脏灌注，取大动脉活体成像观察。本研究成功构建了具有靶向性、特异性微环境响应性纳米递送系统，能够显著增加RAP对动脉粥样硬化的治疗作用，相比于传统材料PLGA更加安全、高效，无致炎作用，是一类具有潜在实际应用价值的纳米递送系统。
动脉粥样硬化 雷帕霉素纳米微粒 药物递送系统 疗效评价
窦寅 张建祥 李晓辉
第三军医大学药物研究所 重庆 400038
国内会议
苏州
中文
89-89
2014-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）