国内先天性长QT综合征的临床研究状况
家系调查表明先天性长QT综合征(LQTS)的发病有其明显的家族遗传性,不同家族其有症状者、无症状者和正常者的构成比不同.无论是有症状者,还是无症状者,女性多于男性(女性占56.0％～62.O％).2个20个家系的研究显示其死亡率分别为6.9％和7％.先证者的调查显示先天性LQTS先证者女性发病者高,2个大系列调查其男女之比分别为22.4％∶77.6％和18.8％∶81.2％.LQTS可以合并Brugada综合征、阵发性Ⅲ度房室传导阻滞、预激综合征,以及特发性左室室性心动过速.尖端扭转型室性心动过速(TdP)根据发作前的上游节律特征可分为快速节律依赖性、缓慢节律依赖性、T波电交替依赖性、室性早搏节律依赖性TdP.有症状者QT/QTc间期长于无症状者,而无症状者又长于正常者.运动试验显示LQTS患者运动后恢复期QT显著延长.T波可表现为T波电交替、T波切迹、TU融合;同一类型间、同一家系中和同一患者的不同时间ST-T变化均可出现较大差异.左心交感神经切除术前后对U波的观察提示U波的起源与T波不同.β受体阻滞剂是先天性LQTS的最基本的治疗,对大部分病人有效;对无效或不能耐受β受体阻滞剂治疗的患者,辅以起搏、左心交感神经切除术,可明显提高对LQTS的整体疗效.
先天性长QT综合征 病理机制 临床治疗 疗效评价
丁世芳 向晋涛
广州军区武汉总医院心血管内科 湖北 武汉 430070 武汉大学人民医院心内科 湖北 武汉 430060
国内会议
兰州
中文
61-65
2014-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）