加参方对早期心室重构及ICAM-1和VCAM-1表达的影响
目的:观察加参方对早期心室重构的改善作用及对粘附因子ICAM-1、VCAM-1的影响. 方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心梗模型,将术后24小时存活大鼠随机分为模型组、加参方3g组(3g生药/kg/d)、加参方6g组(6g生药/kg/d)和氯沙坦组(10mg/kg/d),同时设立假手术组.心梗后4周末利用心脏超声观察各组大鼠的心脏形态(LVEDD、LVEDS)及功能(EF、FS)指标,随后采用western blot法确定缺血危险区ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达量. 结果:心梗后4周模型组大鼠LVEDD和LVEDS不断扩大,EF、FS值逐渐下降,与假手术组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);缺血区心肌中粘附因子ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达,模型组与假手术组相比显著升高(P＜0.05).药物干预后,与模型组比较,加参方6g组左室明显缩小、心脏功能改善,伴随缺血危险区心肌组织中ICAM-1和VCAM-1的表达降低(P＜0.05),该作用与氯沙坦组相似. 结论:加参方能够明显改善心梗后的心室重构,粘附因子ICAM-1和VCAM-1在该过程中可能起关键作用.
早期心室重构 加参方 炎症反应 细胞间粘附分子-1 血管细胞粘附分子-1 疗效评价
谢世阳 王幼平 李彬 刘卫红 王永霞 王贺 朱明军
河南中医学院第一附属医院
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11-15
2014-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）