舍曲林合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床研究
目的：探讨舍曲林合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床疗效.方法：将60例抑郁症患者随即分成研究组和对照组,两组均给与舍曲林治疗的基础上,研究组加服甜梦胶囊,疗程8周.治疗前、治疗后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,不良反应量表(TESS)观察不良反应.结果：治疗8周,研究组和对照组HAMD减分率比较有非常显著的差异(P＜0.01),提示研究组临床疗效优于对照组.研究组不良反应小.结论：舍曲林合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床疗效快,安全性高,依从性好.
舍曲林 甜梦胶囊 抑郁症
陈燕梅 张瑞霞
青海省第三人民医院 青海大学医学院附属医院
国内会议
长春
中文
152-154
2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）