奥氮平治疗首发性精神分裂症疗效观察
目的：评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效与安全性. 方法：对36例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗,起始剂量5mg·d-1,1w内根据病情调整至治疗剂量10～25mg·d-1,平均剂量16.33±5.24mg · d-1.疗程8w.分别于治疗前及治疗第2、4、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果：治疗2、4、8w末潘氏量表评分与治疗前比较差异有极显著性(P均＜ 0.01).其中痊愈15例(41.7％),显进12例(33.3％),进步6例(16.7％),无效3例(8.3％),总有效率91.7％.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应. 结论：奥氮平治疗首发精神分裂症安全有效,值得临床推广应用.
首发性精神分裂症 奥氮平 临床疗效 安全性分析
张仁凯 付学凯 王建利 赵振海
黑龙江省齐齐哈尔北钢医院精神分院
国内会议
长春
中文
184-185
2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）