超支化糖原衍生物的合成和在293T和CNE2细胞基因转染中的研究
本课题利用多糖生物相容性好、易降解、无毒等有点，将以具有超支化结构的天然多糖-糖原为原料，合成一系列带胺基基团的超支化阳离子糖原衍生物，并在293T和CNE2细胞体系中研究它们的基因转染性能。本研究采用羰基二咪唑(CDI)活化法合成超支化糖原衍生物DMAPA-glc系列，通过红外光谱法(FTIR)检测和核磁共振氢谱分析检测其结构特征，测定其zeta电位在30左右，粒径大小为200nm左右。将DMAPA-glc与EGFP-NI质粒包裹组装形成纳米小球，分别转染293T细胞和CNE2细胞，用研究级倒置荧光显微镜观察GFP绿色荧光蛋白的表达情况，和流式细胞仪测定转染率，发现DMAPA组转染293T的转染率能达到80％，转染CNE2细胞能达到50%;基因转染效率较高，与阳性对照组PEI相当。用MTT,溶血实验等研究发现，DMAPA-glc组的细胞毒性大大低于同浓度的PEI, PEI在较低浓度就能引起红细胞的聚集粘附，干扰红细胞正常形态和功能，而MAPA-glc与红细胞共培养时显示出的生物相容性，具有较好的应用前景。
超支化糖原衍生物 合成工艺 细胞工程 基因转染
邓宇斌 任先越 梁玄 杨立群
中山大学附属第一医院转化医学中心 中山大学化学与化学工程学院高分子研究所
国内会议
西安
中文
340-341
2013-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）