会议专题

伊维菌素原药急性吸入毒性试验

为了解伊维菌素原药经呼吸道进入动物机体后对呼吸道及全身的损伤及其危害程度,指导其安全生产和使用,依据我国农药登记毒理学试验方法(GB 15670-1995),对伊维菌素(95%)原药进行雌雄大鼠急性吸入毒性试验.结果:伊维菌素原药对雌雄大鼠的半数致死浓度(LC50)为3690(2710-5010)mg/m3,根据我国农药急性吸入毒性分级标准,属低毒。新制剂与传统制剂相比,药效高、用量小、不良反应少、药效时间长、抗虫谱更广。更安全的使用范围和新制剂的研发将进一步推广伊维菌素在兽药和农药上的应用。

农药伊维菌素原药 动物急性吸入毒性试验 评价标准

胡成云 林师道 汪建良 岑江杰

浙江省化工研究院

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第十四届全国农药交流会

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222-224

2014-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)