DNA错配修复基因检测在子宫内膜癌中的应用研究

摘要：

目的:检测DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2在子宫内膜癌中表达,并分析这4项指标的表达与子宫内膜癌患者的年龄、肿瘤分期、分级等临床病理特征的关系;探讨Lynch综合征相关子宫内膜癌患者及Lynch综合征家系的早期筛查及预防策略. 方法:应用免疫组织化学法检测80例子宫内膜癌,12例子宫内膜非典型增生及20例正常周期子宫内膜中4项指标的表达情况;并随访子宫内膜癌患者. 结果: hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2蛋白在子宫内膜非典型增生、子宫内膜癌、正常周期子宫内膜中至少有一项阴性的表达率分别是33.33％ (4/12),36.25％ (29/80),0;前两者无明显差异,前两者与后者差异显著;小于45岁子宫内膜癌患者中62.5％ (15/24)至少有一项蛋白表达缺失;随访观察,可疑Lynch综合征相关子宫内膜癌患者88.89％ (16/18)至少有一项蛋白表达缺失. 结论:hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2基因表达异常与子宫内膜非典型增生及子宫内膜癌的发生存在相关性,尤其在低龄组子宫内癌患者中尤为显著;错配修复基因表达情况与子宫内膜癌的病理分级及临床分期均无关;Lynch综合征相关子宫内膜癌患者错配修复基因表达缺失率会更高.

关键词： 子宫内膜癌 脱氧核糖核酸错配修复基因 检测技术 病理分级

作者: 耿明 刘晓红 莫海英 李培峰 周露婷

作者单位: 济南军区总医院病理科,山东济南,250031

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议

会议地点: 北戴河

会议语种:中文

页码: 108-111

在线出版日期: 2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）