54例新生儿败血症危险因素、病原菌、药敏试验和临床用药分析
目的：分析新生儿败血症的危险因素、病原菌分布及耐药状况、临床用药与药敏结果相符性及用药合理性情况,为指导临床治疗及降低新生儿败血症病死率提供参考. 方法：将54例新生儿败血症(败血症组)与同期住院无败血症新生儿54例(对照组)的可能发生新生儿败血症的16项因素相比较;将败血症组的16项可能发生败血症的相关因素进行Logistic回归分析;分析败血症组的病原菌、药敏结果及临床用药. 结果：败血症组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)的因素有:脐带异常或感染、皮肤黏膜感染、早产儿、黄疸、血象异常、发病日龄(小于7d).脐带异常或感染、黄疸和血象异常是新生儿败血症死亡的高危因素.败血症组患儿的血培养共检出18种菌60株,其中革兰氏阳性菌33株(以表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌为主),革兰氏阴性菌27株(以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主). 结论：脐带异常或感染、黄疸、血象异常为新生儿败血症的高危因素.新生儿败血症的病原菌以革兰氏阳性菌为主,监测其细菌耐药性变迁,根据药敏结果选用药物,对指导临床防治新生儿败血症具有重要的意义。
新生儿败血症 发病机制 病原菌 临床用药
邱日想 郑婉 钟洁容 沈锦云 司徒冰
广州医学院第三附属医院药学部,广东 广州 510150 广州医学院第三附属医院检验科,广东 广州 510150
国内会议
广州
中文
290-293
2014-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）