超声靶向微泡破坏介导PHD2-shRNA转染治疗大鼠心肌梗塞的实验研究
本文探讨超声靶向微泡破坏(UTMD)介导PHD2-shRNA转染大鼠急性心肌梗塞(MI)的治疗效果.左冠状动脉结扎法建立大鼠急性MI动物模型,随机分为:假手术组(sham组,n=30): MI对照组(shScramble组,n=60):注射shScramble对照质粒;治疗组(shPHD2组,n=60):注射PHD2-shRNA干扰质粒.分别于术前、术后第1d、7d、14d、28d行超声心动图检查;处死动物,对组织样本行Masson”s trichome及H&E染色后行组织学检查;RT-PCR检测PHD2、HIF1a、VEGF、TGFβ、bFGF在各组标本中rRNA表达情况;采用免疫组化SABC法检测心肌梗死区域PHD2和HIFa及CD34的表达.结果显示，UTMD可促进PHD2-shRNA转染至大鼠心肌组织;靶向PHD2基因的shRNA干扰质粒可有效促血管生成因子表达;UTMD联合CLM介导PHD2-shRNA转染可促进缺血心肌内新生血管形成，有效改善大鼠心功能。
急性心肌梗塞 基因转染疗法 超声靶向微泡破坏 疗效评价
张丽 谢明星 孙振兴 李玲 吕清 张艳容 杨亚利
华中科技大学同济医学院附属协和医院超声影像科心血管研究所 湖北省分子影像重点实验室
国内会议
2014中国超声医学学术大会暨第八届中国医师协会超声医师分会年会
北京
中文
443-444
2014-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）