γ-干扰素释放试验新试剂的临床应用研究
目的：比较两种γ-干扰素释放试验(IGRA)检测试剂在结核病临床诊断中的效能,探讨IGRA的临床应用价值. 方法：分别用武汉海吉力生物科技有限公司研制的结核杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)(简称海吉力试剂)和北京万泰生物药业有限公司生产的结核杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外酶联免疫法)(简称万泰试剂)对220例结核病(含93例菌阳结核病、127例菌阴结核病)、86例非结核肺部疾病患者的外周血进行检测,比较两者的诊断效能、一致性,并分析其结果. 结果：海吉力试剂和万泰试剂在结核病组、菌阳组、菌阴组、非结核肺病组样本中的检测阳性率依次为80.9％和78.2％、79.6％和77.4％、81.9％和78.7％、27.9％和33.7％,二者阳性率差异均没有统计学意义(P＞0.05).二者同时检测的306例样本中,结果一致率为89.9％,Kappa值为0.775±0.038(P＜0.001). 结论：海吉力试剂与万泰试剂对结核病的诊断效能相当,二者具有较好的一致性.IGRA对菌阴结核病、免疫力低下患者的应用价值更高,对老年结核病患者的诊断价值相对较低.
结核病 病理诊断 γ-干扰素释放试验试剂 临床应用价值
陈雪林 邢俊蓬 马亮亮 崔嘉 刘宇 黑文明
北京老年医院感染疾病科
国内会议
重庆
中文
209-212
2013-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）