microRNA-24靶向RegⅣ抑制胃癌细胞生长与转移
目的:探讨microRNA-24(miR-24)在胃癌中的作用及其作用靶基因. 方法:采用qRT-PCR的方法检测miR-24在9株胃癌细胞和永生化胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达,同时检测63例病人的胃癌组织及相应的癌旁正常组织中miR-24的表达,分析miR-24与胃癌临床病理特征之间的关系.应用miR-24模拟体转染胃癌细胞株使其过表达miR-24,细胞增殖试验(CCK-S法)、流式细胞技术(Annexin-Ⅴ/PI标记)、Transwell试验检测上调胃癌细胞株miR-24表达后细胞增殖、凋亡、迁移和周期的变化;并用ELISA技术和双荧光素酶基因报告载体检测miR-24是否调控RegⅣ的表达. 结果:在54.0％(34/63)的胃癌病人中miR-24在肿瘤组织中的表达与相应的癌旁正常组织相比下降,且miR-24在肿瘤组织中的表达与胃癌的组织分化程度相关(r=0.292,P=0.021),与其他的临床病例特征如年龄、性别、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期没有相关性.miR-24抑制胃癌细胞的生长与转移,且促进胃癌细胞的凋亡.miR-24可降低RegⅣ的蛋白表达水平. 结论:miR-24抑制胃癌的发生、发展,miR-24可能通过调控RegⅣ的表达来发挥其生物学效应.RegⅣ与miR-24均在胃癌的发生、发展中发挥了重要作用.
胃癌 微小核糖核酸 细胞抑制 靶向再生基因 蛋白表达
段衍涛 杨秋蒙 刘兵 俞焙秦 李建芳 燕敏 于颖彦 刘炳亚 朱正纲 项明
上海瑞金医院外研所
国内会议
北京
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228-229
2014-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）