新型丙酮酸脱氢酶抑制剂--5-碘代-1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物的合成及杀菌活性
方法：以取代苯酚、3-溴丙炔和维生素B1为起始原料,通过点击化学方法合成了13个新型的丙酮酸脱氢酶E1抑制剂.结果：酶体抑制活性表明,化合物对E.coli PDHc-E均表现出较好的抑制活性,并对猪心PDHc-E1无抑制活性,表明化合物对微生物和哺乳动物来源的PDHc-E1具有优异的选择性;杀菌活性测试结果表明大部分化合物在100μgmL-1下对水稻纹枯病和黄瓜黑霉病具有优异的杀菌活性;化合物2k对黄瓜灰霉病的防治效果优对照药剂400 g/L嘧霉胺悬浮剂近5.50倍.结论：此结构化合物可作为丙酮酸脱氢酶E1抑制剂先导进行优化从而发现新颖的杀菌剂.
5-碘代-1,4-二取代-1,2,3-三唑 丙酮酸脱氢酶抑制剂 合成工艺 杀菌活性 农作物
贺军波 张丽 游歌云 冯玲玲 谭效松 万坚 贺红武
华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079
国内会议
贵阳
中文
122-126
2014-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）