冠心康抗动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴失衡相关性的研究
目的:通过观察冠心康对ApoE-/-小鼠主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达的影响,揭示冠心康抗动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴失衡的相关性。 方法:48只8周龄雄性ApoE-/-小鼠分为模型组、AMD3100组、联合组和冠心康组,每组12只;12只8周龄近交系C57BL/6/J小鼠作为正常组。各组于用药12周取材检测各组小鼠血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)含量,外周血血小板表面PAC-1、CXCR4表达,观察主动脉病理损伤程度,检测主动脉或动脉粥样斑块内SDF-1、CXCR4表达含量及各组小鼠主动脉SDF-1、CXCR4基因表达水平。 结果:冠心康能够调节血脂,抑制血液中PAC-1和CXCR4在血小板表面的表达量,抑制主动脉粥样斑块中的SDF-1、CXCR4及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);而AMD3100仅能抑制主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4表达及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达,对血脂和血小板表面PAC-1和CXCR4的表达量影响不大。 结论:SDF-1/CXCR4生物轴是冠心康干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的作用靶点之一,冠心康抗动脉粥样硬化是通过多靶点发挥作用的。
主动脉粥样硬化 冠心康 药理作用 生物轴失衡
秦合伟 刘萍
上海中医药大学附属龙华医院,上海200032
国内会议
长沙
中文
1558-1562
2014-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）