三种中药提取物对LPS诱导鼠巨噬细胞株RAW264.7生成NO和PGE2的抑制作用
目的:研究并分析三种中药提取物——骨碎补,当归,山茱萸(简称为DB,CO,AS)的抗炎活性. 方法:评价DB,AS和CO对脂多糖(LPS)激活的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞产生NO和PGE2的影响.实验采用了Western-Blot,RT-PCR和电子自旋共振谱(ESR)进行分析评价. 结果:DB,AS和CO可以抑制脂多糖(LPS)激活的小鼠RAW264.7细胞一氧化氮(NO)的产生.Western blot和RT-PCR结果表明,这是由于中药提取物在蛋白水平和mRNA水平均可抑制诱导型NO合酶(iNOS)的表达所导致的.电子自旋共振谱表明,DB,AS和CO可以剂量依赖性地清除羧基PTIO存在的前提下由NOC7产生的一氧化氮自由基.为了明确三种中药提取物的抗炎能力,接下来评价了它们对于前列腺素(PG)E2产生以及涉及花生四烯酸途径的相关酶的表达的影响.尽管PGE2受抑制程度稍低于NO,DB和CO能有效地抑制LPS刺激RAW264.7细胞PGE2的产生.AS仅轻微抑制LPS刺激的PGE2的产生.DB,AS和CO在蛋白和mRNA水平均可抑制环氧合酶(COX)-2的表达,但与iNOS的表达的抑制程度相比相比要少得多. 结论:这些数据进一步证实DB,AS和CO的抗炎能力.
中药提取物 脂多糖 巨噬细胞株 前列腺素E2 一氧化氮
储庆
第四军医大学口腔医学院牙周黏膜病科,陕西 西安 710032
国内会议
北京
中文
103-114
2013-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）