开文通治疗急性脑梗死的疗效与安全性的临床研究
目的:评价长春西汀(开文通)治疗急性脑梗死的疗效与安全性. 方法:选择急性脑梗死发病48小时至14天的患者共610例,随机分成试验组469例,对照组141例.对照组:将胞二磷胆碱注射液0.4g稀释于生理盐水中静脉滴注,每天一次.每天常规给予口服抗血小板聚集药物.试验组:在对照组给药的基础上给予,给予开文通(长春西汀注射液)30mg稀释于生理盐水中,缓慢静脉滴注,每天一次,连续14天.将两组病例以简易精神状态量表(MMSE)、美国国立卫生院卒中量表(NHSS)、改良的Rankin量表(MRS)及Barthel(BI)指数评价疗效. 结果:14天后,改良Rankin量表评分试验组优于对照组,两组差异有统计学意义。90天后MMSE、动态NIHSS和Barthel指数试验组都组都明显优于对照组,两组差异有显著统计学意义。同时14天后试验组与对照组血生化指标比较,两组差异无统计学意义。 结论:长春西汀治疗急性脑梗死患者是安全有效的。
急性脑梗死 长春西汀 临床疗效 安全性
刘楠 张微微 魏亚洲 朱光明 魏微 黄勇华 李娟
北京军区总医院神经内科
国内会议
第十四届全军神经病学专业学术会议暨第十届中瑞国际神经病学学术会议
北京
中文
156-159
2013-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)