G4PAMAM/COX-2ASODN抗乳腺癌血管生成的体内实验研究
目的:探讨第4代聚酰胺树状大分子(G4PAMAM)作为COX-2反义寡核苷酸(antisense oligodeoxy-nucleotide,ASODN)传递系统的可行性以及G4PAMAM/COX-2ASODN对人乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用. 方法:MTF法检测转染后细胞的相对增殖率;流式细胞仪测定转染率;免疫组化检测移植瘤组织COX-2蛋白的表达及微血管密度;RT-PCR检测移植瘤组织COX-2 mRNA的表达水平. 结果:1∶40 G4PAMAM/COX-2ASODN组在转染24小时后的细胞活力最低;24h时1∶40 G4PAMAM/COX-2ASODN组的转染率为96.69％,明显高于脂质体组(P＜0.05);体内实验中,G4PAMAM/COX-2ASODN组肿瘤细胞胞浆中的COX-2蛋白阳性表达及微血管密度显著降低(P＜0.05),COX-2 mRNA的表达也受到有效的抑制(P＜0.05). 结论:G4PAMAM能将COX-2ASODN安全、高效地转移到人乳腺癌移植瘤细胞中,明显降低了瘤组织COX2的表达.
乳腺癌 第4代聚酰胺树状大分子 环氧化酶-2反义寡核苷酸 血管生成 体内实验
赵新汉 秦天洁 李晓花 廉娟雯 段鑫磊
西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科,陕西西安710061
国内会议
第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会
西安
中文
25-31
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）