Necroptosis的研究进展

摘要：

根据细胞死亡的形态特征和分子机制不同,可将细胞死亡分为四种类型:①细胞凋亡(apoptosis),也称Ⅰ型PCD;②细胞自噬性死亡(autophagic cell death),也称Ⅱ型PCD;③细胞坏死(necrosis),其中大部分坏死称为necroptosis,也称Ⅲ型PCD;④角质化(Comification).其中necroptosis是新近确立的一种新的细胞死亡类型,中文称作”坏死性凋亡”或”程序性坏死”.Necroptosis是一种新近确立的细胞死亡类型，它是由基因控制的膜受体依赖的程序性细胞死亡。Necroptosis在免疫调节、组织损伤(缺血、缺氧、感染、炎症)和肿瘤发生中发挥重要作用。TNF-α和Casepase抑制剂可以引发Necroptosis,RIP1和RIP3是necroptosis关键调节分子，其特异性抑制剂necrostatin-1可以阻断necroptosis发生，因此，necrostatin类化合物是治疗创伤、缺失博灌注，心脑梗塞等疾病的潜在候选化合物;促进Necroptosis可能是许多肿瘤治疗的重要策略，尤其是对由于抵抗凋亡而致化疗不敏感的那些肿瘤更有意义。

关键词： 细胞坏死 生理机制 肿瘤治疗

作者: 缪明永

作者单位: 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室

会议类型: 国内会议

会议名称: 2013《中国国际肿瘤营养学论坛》暨第一届《全国肿瘤营养与支持治疗学术会议》

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 82-84

在线出版日期: 2013-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）