会议专题

西妥昔单抗增加结直肠癌细胞对125I粒子持续低剂量率照射的敏感性

目的:探讨在125I放射性粒子持续低剂量率照射下,西妥昔单抗对结直肠癌细胞CL187放射敏感性的影响及可能的机制.方法:实验分为空白对照组,单纯100nM C225处理组,单纯125I-CLDR照射组,C225联合125I-CLDR组.克隆形成实验检测C225是否影响人结直肠癌CL187细胞对125I放射性粒子持续低剂量率照射的放射敏感性.流式细胞仪检测C225对125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡的影响.细胞周期检测C225对细胞周期的调节.瑞氏姬姆萨染色检测有丝分裂指数.Western blot检测细胞内Bax,Bcl-2的水平.结果:100nM C225的放射增敏比为1.4,并能够增加125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡(t=6.6,P=0.0027),增加Bax/Bcl-2比值.与对照组相比,单独C225处理可使CL 187细胞G1期阻滞(t=2.9,P<0.05),125I-CLDR组细胞也存在G1期阻滞(t=8.5,P<0.001),两者联合时的G1期阻滞效应与125I-CLDR单独处理时相比不存在统计学差异(t=0.8,P>0.05).有丝分裂指数检测结果显示,各实验组与对照组相比无统计学差异.结论:C225增加结直肠癌细胞CL 187对125I-CLDR照射的放射敏感性,机制可能是C225增加细胞内Bax/Bcl-2比值,增加125I-CLDR诱导的细胞凋亡,与细胞周期阻滞和细胞周期检查点功能无关.

结直肠癌 125碘粒子持续低剂量率照射 西妥昔单抗 敏感性分析

刘敬佳 王皓 曲昂 李金娜 赵勇 王俊杰

北京大学第三医院肿瘤放疗科

国内会议

北京大学医学部近距离放疗研究中心成立大会暨北京大学第三届国际放射肿瘤学术论坛

北京

中文

204-210

2013-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)