小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建

摘要：

用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pEGFP-N2中,进行酶切及PCR鉴定.酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pEGFP-N2-BMPR-IB.

关键词： 小尾寒羊 骨形态发生蛋白受体 基因克隆 真核表达载体

作者: 孙洪新 王红娜 张英杰 刘月琴 李雪梅 李兰会

作者单位: 河北省畜牧兽医研究所,保定071000;河北农业大学动物科技学院,保定071000 河北农业大学动物科技学院,保定071000

会议类型: 国内会议

会议名称: 2014年全国养羊生产与学术研讨会

会议地点: 山东聊城

会议语种:中文

页码: 88-90

在线出版日期: 2014-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）