早孕因子蛋白基因的克隆及生物信息学分析
为合成早孕因子蛋白多肽半抗原,对早孕因子编码基因进行TA克隆并对比分析序列抗原表位.根据早孕因子蛋白基因序列设计引物,利用RT-PCR方法获得了绵羊早孕因子蛋白基因的编码序列,并利用相关软件及在线分析方法对其核苷酸与氨基酸序列进行二级结构与抗原表位分析.结果表明,绵羊早孕因子蛋白基因序列共编码102个氨基酸,其中适合合成多肽作为半抗原的氨基酸序列VGSGSKGKGGEIQPV,位置被早孕因子单克隆抗体奠定基础.
绵羊 早孕因子蛋白 基因克隆 生物信息学
宋立峰 刘静静 刘月琴 张英杰
河北农业大学动物科技学院,保定071000
国内会议
山东聊城
中文
190-193
2014-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）