柳珊瑚来源真菌Aspergillus sp.中活性甾体类化合物研究
目的：对一株分离自中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis共附生真菌曲霉Aspergillus sp.的次级代谢产物进行研究.方法：采用活性追踪分离的方法,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法,对样品的乙酸乙酯相浸膏进行分离纯化;采用NMR、MS等方法并结合文献数据,鉴定化合物的结构;通过抗菌活性及乙酰胆碱酯酶抑制剂活性模型评价化合物的生物活性.结果：分离、鉴定甾体化合物5个,分别为:aspersteroidoneA(1),(22E)-ergosta-4,6,8(9),22-tetraen-3-one(2),4-hydroxy-methylincisterol(3),chaxine C(4),citreoanthrasteroid B(5),其中1为新化合物.结论：化合物3显示了较强的抗菌活性;5显示了弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性.
柳珊瑚 共附生真菌曲霉 活性甾体类化合物 抗菌活性 药用价值
陈敏 王长云
中国海洋大学医药学院 海洋药物教育部重点实验室,山东 青岛 266003
国内会议
海口
中文
26-30
2013-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）