会议专题

软珊瑚Nephthea sp.中抗肿瘤活性化合物

目的:研究采集自中国广东省湛江市硇洲岛海域软珊瑚Nephtheasp.中抗肿瘤活性成分.方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶色谱、高效液相色谱等分离方法对软珊瑚Nephtheasp.中抗肿瘤活性成分进行分离纯化,结合现代波谱学研究方法鉴定单体化合物分子结构.结果:从软珊瑚Nephthea sp.中分离得到5个新的抗肿瘤活性化合物,它们分别为:(12β,22R)-12-乙酰氧基-22-羟基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(1),(12β,22R)-12-羟基-22-酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(2),(12β,22R)-12,22-二乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(3),(22R)-18,22-乙酰氧基-胆甾-1,4-烯-3-酮(4),(20R,22R)-20-羟基-22-乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(5).结论:化合物1、2、3、4、5为新的甾醇,均对HeLa肿瘤细胞表现出一定的抑制作用.

软珊瑚 抗肿瘤活性 结构鉴定 分离纯化

张军 陈学敏 廖小建 刘芬 徐石海

暨南大学化学系 广东 广州 510632

国内会议

中国药学会海洋药物专业委员会第十一届海洋药物学术年会

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125-128

2013-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)