利巴韦林与参麦注射液对甲型H1N1流感小鼠重症肺炎的疗效研究
目的:观察利巴韦林和参麦注射液对感染甲型H1N1流感病毒的重症肺炎小鼠的疗效,探讨参麦注射液与抗病毒药物干预治疗甲型H1N1流感重症肺炎的优化治疗方案.方法:小鼠随机分为模型组、参麦组、利巴韦林组、利巴韦林+参麦组.滴鼻感染甲型流感病毒A/Beijing/501/2009(H1Nl)(简称BJ501),其中,利巴韦林感染前12小时给药,参麦注射液感染后72小时给药,给药时间均为7天,通过观察各组小鼠的存活率、体重变化、肺湿干比和肺组织病理改变,评价单用抗病毒药物、参麦注射液与联合用药的治疗效果.结果:模型组小鼠全部死亡,肺湿干比为86.15±2.89,眼观双肺均出现淤血、水肿.镜下观察,可见病变部位弥漫性炎症细胞浸润,肺泡上皮细胞脱落、坏死,支气管上皮细胞变性,伴有水肿、淤血、出血;利巴韦林注射液组小鼠存活率为100％,肺湿干比78.68±3.52,与模型组相比统计学差异极显著(p＜0.01),但肺部病理损伤较重,与模型组无差异.参麦注射液对感染小鼠的死亡保护作用、肺部病理损伤与模型组均无统计差异(p＞0.05),但在观察期第10天后对小鼠体重的恢复有明显的趋势. 利巴韦林联合参麦组对小鼠具有明显的保护作用,小鼠的体重增长趋势极显著(p＜0.01),且利巴韦林+参麦组小鼠肺脏病变轻微,轻度水肿,镜下见支气管、血管周围炎性细胞浸润较少,支气管上皮细胞变性,肺组织实变范围较小,个别肺泡间隔增厚,与模型组小鼠相比肺部病理损伤明显减轻.结论:参麦注射液于感染后72小时用药并联合合利巴韦林抗病毒治疗,对感染甲型H1N1流感病毒的重症肺炎小鼠不仅可以促进恢复缩短病程,而且还能通过降低病理损伤而改善预后.
甲型H1N1流感 利巴韦林 参麦注射液 重症肺炎 治疗疗效
王玉光 马月霞 刘建 郭亚丽
首都医科大学附属北京中医医院,100010
国内会议
北京
中文
265-271
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）