会议专题

大熊猫轮状病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的大熊猫轮状病毒(RV)VP7基因序列,设计1对特异性引物,建立了快速检测大熊猫RV的RT-PCR方法.用该方法对MA-104细胞增殖的大熊猫RV进行RT-PCR扩增,结果得到与试验设计相符的342 bp的特异性扩增条带,而对犬瘟热病毒、大肠杆菌和沙门氏菌的扩增结果为阴性.测序比对结果证实该体系检测结果准确;该方法最低可检测出约1 pg的病毒核酸;重复性试验结果显示,其检测重复性好,提示该RT-PCR方法可用于大熊猫RV的临床快速检测.

大熊猫 轮状病毒 检测方法 反转录聚合酶链反应

雷燕 颜其贵 张志和 王成东 韩国全 王旭 冯迎春 左兰 曾晖

四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安625014 四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安625014;四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安625014 成都大熊猫繁育研究基地,四川成都610081

国内会议

2010大熊猫繁育技术委员会年会

福州

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248-258

2010-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)