可注射性合成高分子水凝胶的研究
本报告将侧重于在相关可注射性材料研究方面的最新进展。温敏可逆的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水凝胶具有良好的生物相容性、可降解性和可注射性，是一种具有广泛应用前景的可注射的水凝胶材料，但端基化修饰对于凝胶可注射性能的显著影响尚未见国际同行报道，PEG化药物的包裹和缓释也未见报道。结果表明，功能端基以及分子链长度对于该聚合物材料的溶胶-凝胶转变有显著影响，从而直接关系到能否作为一种物理凝胶包裹药物和是否具有可注射性;结果还表明，载体是一种具有良好的可注射性水凝胶，且可以在体外缓释PEG化喜树碱超过30天。小鼠体内的抗肿瘤实验表明载体和药物具有良好的缓释和治疗效果。还通过设计、合成可降解的温度敏感的大单体，制备了相关的化学交联的水凝胶，并进行了相关药物缓释载体等方面的研究，还进行了凝胶化的计算机模拟。从凝聚态物理角度对于水凝胶这个“湿材料”进行了若干基础研究，尤其是探讨了物理水凝胶的凝胶化机理、水凝胶的流变性质和sol-gel转变相关的粘弹性变化等。
生物医学 合成高分子水凝胶 可注射性 效果评估
丁建东 张颍 王标兵 俞麟 常广涛 张正 张欢 赖毓霄 吕文琦 杨子刚 朱文
聚合物分子工程教育部重点实验室,复旦大学高分子科学系,上海200433
国内会议
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2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）