小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测BN-06的诱变性
目的:用小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测BN-06的诱变性.方法:在非活化和活化试验条件下,BN-06以1.6、8.0、40.0、200.0、1000.0和5000.OUg/mL浓度对L5178Y3.7.2c TK+/-细胞染毒3h,测定细胞毒性.根据细胞毒性结果,BN-06以625.0、1250.0、2500.0和5000.0μg/mL浓度对L5178Y3.7.2c TK+/-细胞染毒3h,采用微孔板法进行平板接种效率(PE)、突变频率(MF)和小集落比例(SC％)测定.结果:细胞毒性试验中,在非活化和活化条件下,相对悬浮增长率(RSG％)均随染毒浓度的增加而降低,在5000.0μg/mL最高染毒浓度,RSG％分别达到47.0％和43.2％.基因突变试验中,非活化和活化条件下,细胞相对总增长率、PEO和PE2及相应的相对存活卒均随染毒浓度的增加而降低,MF均随浓度增高而增高.非活化条件下各浓度组MF均未达到溶剂对照的两倍,与溶剂对照相比均无显著性差异,活化条件下5000.0μg/mL浓度时MF与溶剂对照相比有显著性差异,其余各浓度组与溶剂对照相比均无显著性差异.两种条件下各浓度组SC％无明显波动.结论:BN-06对L5178Y3.7.2c TK+/-细胞有明显细胞毒性,MLA在本试验活化条件下为阳性结果,但对其是否有生物学意义的遗传毒性应结合其他遗传毒性试验综合评价.
淋巴瘤 TK基因突变 细胞毒性 安全性评价
施畅 马华智 孙艳丽 石富江 于永生 丁日高
军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心 北京 100850;抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院)北京 100850 军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心 北京 100850
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2014-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）