色褐链霉菌磷脂酶D的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

本文从色褐链霉菌基因组中利用PCR方法扩增得到磷脂酶D基因,得到大小为1530bp的目的基因,将其定向插入到原核表达载体pET-28a(+)中,实现了磷脂酶D基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况,结果表明表达出相对分子质量为58 kDa的蛋白,与预期分子量一致,说明磷脂酶D基因在大肠杆菌BL21中实现表达.

关键词： 发酵工业 色褐链霉菌 磷脂酶D基因 克隆技术 大肠杆菌 表达调控

作者: 张涛 刘逸寒 路福平

作者单位: 工业发酵微生物教育部重点实验室(天津科技大学)工业酶国家工程实验室;天津市工业微生物重点实验室 天津科技大学生物工程学院 天津 300457

会议类型: 国内会议

会议名称: 2013中国生物发酵产业年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 342-347

在线出版日期: 2013-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）