紫红链霉菌磷脂酶A2的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

利用表达载体pET28a(+),实现了紫红链霉菌2917磷脂酶A2基因(plA2)在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况,结果表明表达出相对分子质量为14KDa的蛋白,且菌体破碎液中的酶活可达2.31U/mL.说明plA2在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达.

关键词： 发酵工业 紫红链霉菌 磷脂酶A2基因 克隆技术 大肠杆菌 表达调控

作者: 张涛 刘逸寒 路福平

作者单位: 工业发酵微生物教育部重点实验室(天津科技大学)工业酶国家工程实验室,天津市工业微生物重点实验室 天津科技大学生物工程学院 天津 300457

会议类型: 国内会议

会议名称: 2013中国生物发酵产业年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 356-361

在线出版日期: 2013-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）