会议专题

酵母蛋白胨在重组大肠杆菌表达卤醇脱卤酶中的应用研究

本文用基因工程大肠杆菌E.coli P84A/MC1061生产卤醇脱卤酶,通过用酵母浸出物FM888替代原配方中的牛骨蛋白胨,使Ecoli P84A/MC1061生长速率增大,菌体浓度保持在较高水平,酶活大幅度提高,提高了约2.4倍.此后,进一步做了酵母浸出物FM888与酵母蛋白胨FP101的联合调控作用研究,当补料培养基中的FM888与酵母蛋白胨FP101的比例为7:3时,菌体浓度保持在较高水平(OD600≥120),相比全部使用酵母浸出物FM888的实验组酶活提高约50%,大大提高了单罐产率.此研究可为其它酶制剂的发酵生产提供借鉴.

卤醇脱卤酶 大肠杆菌 表达调控 酵母蛋白胨

李啸 潘冬瑞 李建华 张瑶 伍业旭 尤舸浩 陈文龙 陈林 杜支红

安琪酵母股份有限公司,湖北 宜昌 443003;三峡大学化学与生命科学学院 湖北 宜昌 443003 三峡大学化学与生命科学学院 湖北 宜昌 443003 安琪酵母股份有限公司,湖北 宜昌 443003

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448-454

2013-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)