一株的分离及其NSP2、ORF3、ORF5的序列分析
本文将采集的广东某猪场疑似猪高热症病料处理后接种于Mare-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变.根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列设计并合成针对NSP2、ORF3和ORF5基因的引物,扩增目的基因并测序分析.结果表明:分离毒株XH-GD株PRRRSV属于美洲型,且NSP2基因发生30个氨基酸的不连续缺失;XH-GD的NSP2、ORF3和ORF5基因与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1 (sh) 2002、HB-2(sh)2002、CH-la和RespPRRS MLV等毒株等位基因的核苷酸同源性分别为83.3%~98.9%、88.6%~99.2%、88.1%~99.2%,推导的氨基酸同源性分别为76.8%~98.3%、83.7%~98.8%、88.1%~99.2%;而与LV的等位基因核苷酸同源性分别为52.9%、65.0%和64.3%,推导的氨基酸同源性分别为31.3%、57.5%和58.9%.基因系统发育树分析表明,XH-GD与NX06、BJsy06株的亲缘关系很近,与HUB1、NX06、BJsy06、VR-2332、HB-1 (sh) 2002、HB-2(sh) 2002、CH-la和RespPRRS MLV亲缘关系较近,与LV毒株处于不同的分支.
家畜病毒学 猪繁殖 呼吸综合征病毒 基因序列分析
曹宗喜 郑轶 潘全会 林哲敏 张桂红
海南省农业科学院畜牧兽医研究所/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室,海南 海口 571100;华南农业大学农业部兽用疫苗创制重点实验室,广东 广州 海南省现代农业检验检测预警防控中心,海南 海口 华南农业大学农业部兽用疫苗创制重点实验室,广东 广州 海南省农业科学院畜牧兽医研究所/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室,海南 海口 571100
国内会议
郑州
中文
53-58
2013-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)