番鸭SCD1基因克隆、序列分析及组织表达研究
本文通过实时荧光定量检测SCD1基因在番鸭各组织中的表达量，测序结果番鸭SCDI基因CDS区域被成功克隆，该CDS序列长度为1083by，共编码360个氨基酸，经BLASTN比对发现番鸭SCDI基因与鹅、鸡等禽类SCDI基因同源性较高，运用MEGA4构建各物种SCDI基因分子进化树，发现番鸭与鹅聚为一类。运用实时荧光定量检测番鸭12个组织中SCDI基因表达情况，结果发现番鸭SCD1基因在肝脏中高丰度表达，在腹脂和下丘脑中表达次之，在其它组织中表达较少或不表达，本研究结果与SCDI基因在鹅上的表达一致，可能的原因为肝脏是家禽脂肪合成的主要组织，表明SCD1在脂肪合成中起到重要作用。肥肝的形成是一个极其复杂的过程，受到固醇代谢与脂肪酸代谢相关基因的调节，本研究从番鸭SCDI基因人手，为进一步研究其在番鸭肥肝形成过程中所起的作用奠定基础。
番鸭养殖 硬酯酰辅酶A去饱和酶1 基因序列 克隆技术 组织调控
王健 张军 张蕊 牛俊伟 孙晓先 龚道清
江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300 扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009
国内会议
江苏扬州
中文
205-205
2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）