黑羽番鸭GH基因的克隆和组织mRNA时空表达
本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5”端、75bp的3”端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位于第二位，与第4,8,10,13周龄等4个时间点差异显著;第4周龄位于第三位，与第8,10,13周龄4个时间点有显著差异;而第8,10,13周龄之间‘H基因mRNA表达量无显著性差异。本试验获得GH基因cDNA序列，与禽类的鸡、野鸭、鹅编码区序列同源性较高，与哺乳动物同源性较低，符合畜禽动物在形成过程中的进化关系。本试验检测了黑羽番鸭在第2,4,6,8,10,13周龄时胸爪胜且织中GHmRNA表达变化规律，发现公、母鸭胸肌在第2周龄时表达水平最高，显著性高于其他时间点;从第2周龄到第4周龄GHmRNA的表达量变化幅度较大，在随后的时间点时，其变化有一定的幅度，但是整体上趋于平缓状态，一直维持到13周龄。
黑羽番鸭 生长激素基因 克隆技术 信使核糖核酸 表达水平
吉文林 段修军 孙国波 董飚 卞友庆 陈章言
扬州大学动物科技学院,江苏扬州225009;江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300;国家级水禽基因库,江苏泰州225300 国家级水禽基因库,江苏泰州225300 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300
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2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）