鹅FSHβ基因cDNA克隆及不同生殖时期FSHβ mRNA的表达分析
本文通过对鹅的试验研究，基因克隆结果显示FSHβcDNA全长序列包含396bp ORF ,16bp5”UTR，同时还发现3‘端非翻译区存在两个不同的剪接体，其大小分别为518bp和780bp;经生物信息学分析，发现gFSHβ为亲水蛋白，且存在信号肤序列切割位点，则推测其为分泌蛋白。半定量PCR的结果显示，与其他组织相比，FSH隆因在鹅垂体、下丘脑、卵巢、输卵管等生殖相关组织中的表达量较高。RT-qPCR结果表明，在开产前期、产蛋期、就巢期3个不同生殖时期垂体和输卵管FSH(3mRNA的表达量总体上要高于下丘脑和卵巢，且四个组织中FSHβ mRNA表达量的变化趋势相同，均表现为先上升后下降，产蛋期达到峰值;产蛋期垂体中FSHβmRNA的表达量与开产前期相比差异显著(P＜0.05)，与就巢期相比差异极显著(P＜0.01)，产蛋期卵巢和输卵管中FSHβ mRNA的表达量与开产前期相比差异均显著(P＜0.05)，而下丘脑FSHβ mRNA的表达量在3个生殖周期内表达变化差异不显著(P＞0.05);产蛋期扬州鹅与浙东白鹅FSHβmRNA表达量，只有在垂体中存在极显著差异(P＜0.01)。本研究通过基因克隆鹅FSH窿因5‘端获得16个碱基，与鸭的FSH降因5‘端6个碱基相比同源性低，这与文献报道的FSH窿因5‘端同源性低相一致。
鹅养殖 促卵细胞生长激素 基因克隆 互补脱氧核糖核酸 信使核糖核酸 表达调控
李欣钰 陈阳 俞钦明 徐琪 张扬 兰旅涛 陈国宏
江西农业大学动物科学与技术学院,江西南昌330045;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009 扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009 江西农业大学动物科学与技术学院,江西南昌330045
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2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）