鸭Follistatin基因转染载体(pEGFP-FST)构建及其在成肌细胞中的表达
本文通过对鸭的试验研究，测序结果表明FST基因编码区以正确的方式插人到pEGFP-N1中，说明成功构建鸭pEGFP-FST真核表达载体。随后，真核表达载体pEGFP-FST以脂质体Lipofectamine TM 2000介导的方式转染鸭成肌细胞，24小时后，转染pEGFP-FST组成肌细胞活性及增殖能力显著高于pEGFP-N1组与对照组;Real time PCR检测结果表明成肌细胞转染pEGFP-FST后，FST的表达量在12,24小时都显著高于pEGFP-N1组和对照组，且FST在24小时表达量高于12小时;而转染pEGFP-FST后myostatin(MSTN)的表达在12,24小时都显著低于pEGFP-N1组和对照组。以上结果综合表明，成功构建的pEGFP-FST载体转染鸭成肌细胞后能高效表达，并对MSTN的表达产生显著的抑制。
品种鸭 卵泡抑素 基因转染载体 表达调控 成肌细胞
李欣欣 刘贺贺 王浩瀚 孙伶利 王继文
四川农业大学动物遗传育种研究所,四川成都611130
国内会议
江苏扬州
中文
214-214
2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）