鸭AdipoR1基因3”UTR区的扩增及真核表达载体的构建
本文通过对鸭的试验研究，运用套式PCR成功克隆了鸭AdipoRl基因3”UTR区片段，并连接至真核表达载体p1RES2-EGFP上，经In-ner preimer PCR和酶切鉴定，并测序发现突变位点。用Lipofectamine 2000转染效率地将质粒p1RES2-EGFP-AdipoRl-3”UTR转染至C2C12细胞中，24h后荧光显微镜下能够观察到清晰的绿色荧光蛋白的表达。AdipoRs介导脂联素参与脂质代谢、糖类代谢，主要涉及腺昔酸活化激酶(AMPK)、乙酞CoA梭化酶(ACC)、促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和过氧化物酶体增殖物活化受体a(PPAR-a)等多个细胞内信号通路。AdipoRs被脂联素激活后与APPLl的接头蛋白质相接触，促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和脂肪酸氧化。脂联素主要由脂肪细胞分泌且是唯一与脂肪累积呈负相关的细胞因子，在AdipoRl主要介导球形脂联素，发挥生物学功能。
白鸭 脂联素受体 基因载体 表达调控
岳慧洁 虞德兵 侯英萍 林凯 张超 朱佳伟 杨显强 杜文兴
南京农业大学动物科技学院,江苏南京210095
国内会议
江苏扬州
中文
226-226
2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）