朗德鹅HNF4α基因cDNA克隆、组织表达及填饲对其表达的影响
本文通过对朗德鹅的试验研究，扩增获得的HNF4α基因序列包括完整的1371bpCDS区，与人、大鼠、小鼠、猪、牛、绵羊和原鸡的同源性分别为:79.14％-95.09％0HNF4α基因共编码456个氨基酸，为亲水性蛋白，二级结构分析其具有a螺旋(197个AA ,43.20％)、延长片段(35个AA,7.68％)和无规卷曲(224个AA,49.12％)三种结构，存在26个磷酸化位点，分别在Ser(15),Thr(5)和Tyr(6)残基上，表明朗德鹅HNF4存在着磷酸化调控。对朗德鹅不同组织HNF4a基因表达水平进行检测，发现HNF4α。在肝脏和肾脏中表达量最高。填饲后肝脏中HNF4a基因的表达量下降，约是填饲前表达量的1/2，差异显著。本试验所得朗德鹅HNF4α序列与鸡的同源性达95％，对朗德鹅HNF4a氨基酸序列分析发现它具有1个DNA结合区和1个配体结合区，存在26个磷酸化位点。
朗德鹅 肝细胞核因子4α 基因克隆 表达调控 互补脱氧核糖核酸
蒋拾贝 孙晓先 牛俊伟 段修军 董飚 龚道清
扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 225300
国内会议
江苏扬州
中文
227-227
2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）