鸡miR-126在肝细胞中表达上调并靶向抑制Spred1基因表达
本文通过对鸡的试验研究,miR-126其在肺中表达量最高,其次是心脏,在肝脏中表达量很少,运用靶基因预测软件预测出54个miR-126的靶基因,Spredl也在其中,它的靶位点与miR-126互补结合情况较好,且在各物种中同源性较高。同时发现miR-126表达量在鸡肝脏0-7周的发育过程中整体上有逐渐上升的趋势,在鸡肝细胞离体和培养后均显著下降,Spred1表达不受影响。表达miR-126的CHO细胞中Spredl靶基因报告载体的相对荧光素酶活性显著降低至大约一半的水平,而突变报告载体并无显著下降,证明Spredl是miR-126的靶基因,其预测靶位点是miR-126的靶位点。DF-1细胞过表达miR-126,发现Spred1表达并无显著下降,证明miR-126对Spred1的调控不是在miRNA水平。本研究表明miR-126可能通过调控Spred1在鸡肝脏中发挥调控作用。
鸡肝细胞 小分子非编码核糖核酸126 基因表达 抑制因子
王星果 邵芳 王慧娟 杨磊 郁建锋 龚道清 顾志良
常熟理工学院生物与食品工程学院,江苏常熟215500;扬州大学动物科技学院,江苏扬州 225009 常熟理工学院生物与食品工程学院,江苏常熟215500 扬州大学动物科技学院,江苏扬州 225009
国内会议
江苏扬州
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236-236
2013-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)