鸡卵巢和卵泡中miR-26a及Tnrc6a基因的表达关系研究
本文通过对鸡卵巢、卵泡的试验研究，通过实时荧光定量PCR分析，Tnrc6a基因在42d,70d,90d,110d和162d的卵巢以及在F1(32-33mm),F3(22-24mm),F5(12-14mm),y(6-8mm),w(2-4mm)各级卵泡中的时空表达规律与gga-miR-26a的时空表达趋势正相反。动物miRNA通过与靶mRNA 3”UTR的不完全结合来负调控靶基因的表达，通常情况下，mRNA的5‘端有7一8个碱基与靶基因的3’端碱基互补配对，则认为mRNA在这个基因上存在靶位点。用TargetScan分析表明，在鸡Tnrc6a基因的3”UTR区存在miR-26α的8 mer互补碱基。本研究结果表明，miR-26α和Tnrc6a基因在不同时期卵巢和各级卵泡中的表达均成负相关规律性，它们可能在鸡卵泡细胞的发育中相互协调发挥作用。推测miR-26α。可能通过负调控Tnrc6a在鸡的卵巢及卵泡发育中发挥作用，其机制有待深入研究。
鸡卵巢 卵泡试验 细胞发育 Tnrc6a基因 负相关性
康丽 杨春红 崔新星 姜运良
山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018
国内会议
江苏扬州
中文
250-250
2013-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）