会议专题

先天性巨结肠的治疗进展

先天性巨结肠(HD)又称无神经节细胞症.本文根据对其病因的认识分析了其主要临床表现为:①不排胎便或胎便排出延迟;②腹胀;③肠梗阻;④肛门指检:有明显的裹手感,当手指退出后,由于手指的扩张及刺激,常有大量粪便,气体呈”爆炸样”排出,腹胀立即好转;⑤婴幼儿全身情况不良,呈贫血状,胃纳差.后期常并发小肠结肠炎及肠穿孔.研究了其治疗方法,并重点介绍了其手术治疗方式,以供根据患儿症状的临床分型及全身情况,分别采取适合的手术方式,以提高本病的临床治愈率。

儿科学 先天性巨结肠 临床治疗

曹丹

沈阳市肛肠医院,沈阳110002

国内会议

第十六届中国中西医结合学会大肠肛门病专业委员会学术会议

广州

中文

358-361

2013-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)