通心络联合前列地尔治疗良性发作性位置性眩晕的疗效分析
目的:探讨通心络胶囊联合前列地尔注射液治疗良性发作性位置性眩晕的临床疗效.方法:将132例良性发作性位置性眩晕患者随机分治疗组(通心络胶囊联合前列地尔)66例和对照组(血塞通)66例.治疗后24h,72h,1周,2周观察2组患者眩晕改善情况.结果:治疗24h治疗组与对照组疗效相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗72h治疗组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周治疗组与对照组比较,总体好转率差异无统计学意义(P>0.05),但显著好转率差异均有统计学意义(P<0.05).结论:通心络胶囊联合前列地尔注射液治疗良性发作性位置性眩晕的疗效满意.
良性阵发性位置性眩晕 通心络胶囊 前列地尔 疗效评价
胡旻雷 尤克 陈宁
浙江省嘉兴市第一医院 嘉兴,314000
国内会议
北京
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502-504
2014-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)