津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛功能、TNF-α的影响及疗效和安全性评价
目的：观察津力达颗粒联合西药对2型糖尿病患者的胰岛功能及炎性因子(TNF-α)的影响及疗效和安全性评价.方法：采用相对开放的观察性对照研究的试验设计方法,入组2型糖尿病患者160例,在原有西药治疗至少8周基础上加用津力达颗粒9g每日3次,疗程3个月,并设60例拜糖苹联合同种西药为对照组.结果：治疗组组内自身前后对照及2组间比较,空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h血浆胰岛素(1h、2h PINS)均有显著升高(P＜0.01),HOMA-β上升,HOMA-IR下降(P＜0.05);TNF-α水平治疗组组内及组间比较均明显降低(P＜0.05);2组自身前后组内比较,FPG;1hPG、2 hPC均显著下降(P＜0.05),但2组间比较差异无显著性(P＞0.05).TG治疗组组内和组间比较均有下降(P＜0.05);治疗组津力达联合口服降糖西药的总不良反应发生率为9.68％,无明显严重不良反应.结论：津力达颗粒可恢复2型糖尿病患者的部分胰岛功能,促进胰岛素分泌,降低TNF-α水平,降低空腹、餐后血糖及三酰甘油,且无明显严重不良作用,安全有效.
2型糖尿病 津力达颗粒 胰岛功能 肿瘤坏死因子-α 临床观察 安全性评价
郑莹 闫赋琴 王宏宇 杨柳 刘汶青 王薇 王德恩 徐春
北京武警总医院,北京,100039
国内会议
北京
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714-717
2014-02-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）