特拉万星的合成
目的:新型脂糖肽类抗生素特拉万星的合成及工艺优化.方法:以癸胺、乙二醛二甲基缩醛为原料经还原胺化反应,再经Fmoc-Cl保护亚氨基、酸水解缩醛制得N-(9-芴基甲氧羰基)-癸基氨基乙醛(9).盐酸万古霉素与9发生还原胺化反应、再脱Fmoc保护、与氨甲基膦酸进行曼尼希反应合成目标产物特拉万星.结果:以盐酸万古霉素为原料计,该合成路线的总收率为40.97％.特拉万星的结构经MS、1H-NMR谱予以确证.结论:该合成路线操作简单、试剂价廉易得,适合规模化生产.
制药工程 脂糖肽类抗生素 特拉万星 合成工艺 优化设计
马帅 贾景雨 高文磊 袁红 曹胜华
四川抗菌素工业研究所,四川 成都 610052
国内会议
成都
中文
122-125
2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）