丙二醇头孢曲嗪的合成

摘要：

目的：合成丙二醇头孢曲嗪。方法：7-ACA 与5-巯基-1.2.3-三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后转成丙二醇头孢曲嗪.结果：产品总收率32.4％,质量符合日本药典标准.结论：本工艺简单易行,为中试生产提供了依据.

关键词： 制药工程 丙二醇头孢曲嗪 合成工艺 产品总收率 质量评价

作者: 陈林 石克金 李江红 张静霞 曾志旋

作者单位: 四川抗菌素工业研究所,成都610052

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十二届全国抗生素学术会议

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 251-254

在线出版日期: 2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）