会议专题

头孢特仑新戊酯的合成

目的:研究头孢特仑新戊酯的合成工艺.方法:7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-”2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基”头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE 活性酯)缩合得头孢特仑酸,再与特戊酸碘甲酯反应得产物.结果:产品总收率40.8%,质量符合日本药典标准.结论:本工艺简单可行,为中试生产提供了依据.

制药工程 头孢特仑新戊酯 合成工艺 产品总收率 质量评价

石克金 李江红 陈林 曾志旋

四川抗菌素工业研究所,成都610052

国内会议

第十二届全国抗生素学术会议

成都

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258-261

2013-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)