富马酸贝达喹啉的合成方法综述

摘要：

作用于全新靶点—ATP合成酶的富马酸贝达喹啉,为近40多年来FDA批准的首个抗耐多药TB的药物。目前所报道的合成方法有:(a)合成等比例的4个光学异构体混合物,再通过手性柱或手性试剂拆分得到目标单旋体,总收率极低(小于1％);(b)先借助手性催化剂构建其中之一的手性,再不对称合成第二个手性,这两法存在反应步骤多、或使用昂贵的试剂、手性配体、贵金属催化剂等问题。

关键词： 制药工程 富马酸贝达喹啉 抗多耐药结核病药 合成工艺

作者: 黄杨威 赵学清

作者单位: 福建省微生物研究所,福州,350007

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十二届全国抗生素学术会议

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 509-512

在线出版日期: 2013-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）